Makromoleküle: Band 2: Physikalische Strukturen und by Hans-Georg Elias

By Hans-Georg Elias

Längst ein Klassiker: Kein anderes deutschsprachiges Werk über Makromoleküle erscheint bereits in der sechsten Auflage!Mit Band 2 liegt nun eine zeitgemäße Behandlung der phsikalischen Eigenschaften von Makromolekülen vor. Er schildert in seinem ersten Teil die Struktur isolierter Moleküle und die zur Strukturaufklärung verwendeten Verfahren, bevor dann Mikro- und Makrokonformationen von Makromolekülen beschrieben werden.Der zweite Teil befasst sich mit der physikalischen Struktur von Molekülverbänden in amorphen Zustaänden, Schmelzen und konzentrierten Lösungen, im kristallinen Zustand, in Mesophasen sowie in und an Grenzflächen, bevor im dritten Teil Makromoleküle in Lösungen diskutiert werden.Teil vier ist dann den Schmelzen und ihren Eigenschaften gewidmet, Teil fünf behandelt die mechanischen Eigenschaften polymerer Festkörper wie Elastizität, Viskoelastizität und Bruchverhalten. Auch in diesem Band stehen eine nicht zu elementare Darstellung des Stoffes und die integrierende Behandlung von Chemie, Physik, Biologie und Technologie im Vordergrund, die von einem breiten Leserkreis geschätzt werden.

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Längst ein Klassiker: Kein anderes deutschsprachiges Werk über Makromoleküle erscheint bereits in der sechsten Auflage!Mit Band 2 liegt nun eine zeitgemäße Behandlung der phsikalischen Eigenschaften von Makromolekülen vor. Er schildert in seinem ersten Teil die Struktur isolierter Moleküle und die zur Strukturaufklärung verwendeten Verfahren, bevor dann Mikro- und Makrokonformationen von Makromolekülen beschrieben werden.Der zweite Teil befasst sich mit der physikalischen Struktur von Molekülverbänden in amorphen Zustaänden, Schmelzen und konzentrierten Lösungen, im kristallinen Zustand, in Mesophasen sowie in und an Grenzflächen, bevor im dritten Teil Makromoleküle in Lösungen diskutiert werden.Teil vier ist dann den Schmelzen und ihren Eigenschaften gewidmet, Teil fünf behandelt die mechanischen Eigenschaften polymerer Festkörper wie Elastizität, Viskoelastizität und Bruchverhalten. Auch in diesem Band stehen eine nicht zu elementare Darstellung des Stoffes und die integrierende Behandlung von Chemie, Physik, Biologie und Technologie im Vordergrund, die von einem breiten Leserkreis geschätzt werden.

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The 1st NATO technology discussion board used to be held in Biarritz in September 1990. This Taormina convention is the second one in a chain that we want to be an extended one and that i think that it has equalled the luck of its predecessor. In establishing those conferences the NATO technology Committee desired to assemble top specialists to check fields of robust current curiosity.

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Heute hat Acetylen für die Synthese von Kunststoffen keine Bedeuung mehr. , die aus Erdölfraktionen gewonnen werden. Technische Bedeutung von Acetylen Die technische Bedeutung von Acetylen liegt vor allem in der Verwendung zum autogenen Schweißen, dem so genannten Gasschmelzschweißen und zum autogenen Trennen, dem so genannten Brennschneiden sowie zur Herstellung von Industrieruß. (autogen gr. aus sich selbst entstanden) » Gasschmelzschweißen Im Folgenden wird hauptsächlich auf die chemischen Vorgänge beim Gasschmelzschweißen eingegangen.

142 °C, Sdp. −78,4 °C Tetrafluorethylen dient zur Synthese von Polytetrafluorethylen (Teflon). Vorsicht ist bei der Polymerisationsreaktion in Anwesenheit von Luft geboten, da es unter Druck und bei Temperaturen oberhalb −20 °C explosionsartig zerfällt. Es ist giftig. 1 Grundkenntnisse aus der Organischen Chemie 46 » Halogencycloalkane, Cycloalkylhalogenide Hexachlorcyclohexan (abgekürzt HCH) Smp. etwa 112,5 °C C1 H H C1 C1 H H C1 H C1 C1 H Hexachlorcyclohexan C6H6Cl6 ist ein Pestizid (s. → Glossar) , das unter dem Namen Lindan früher als Holzschutzmittel verwendet wurde.

Dafür stehen Verfahren bereit. Die zur Absorption von CO2 und seiner Freisetzung für die chemische Reaktion (Gl. 15)) erforderlichen Chemikalien können in einem Kreislauf geführt werden. Der freiwerdende Sauerstoff kann in die Atmosphäre entlassen oder auch für andere Oxidationsreaktionen aufgefangen werden. Im zweiten Reaktionsschritt wird Synthesegas nach Gl. 13) ebenfalls unter Verwendung von erneuerbarer Energie in Methanol übergeführt. Gesamtreaktion: CO2 + 2 H2O(g) erneuerb. a. im Hinblick auf die Verwendung als alternativen Kraftstoff für den Brennstoffzellenmotor (s.

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